近日，化學與制藥學部藥物代謝與分子成像團隊在空間組學技術開發和細胞代謝互作研究方面取得進展。研究成果以“Integrating spatial omics and single-cellmass spectrometry imaging reveals tumor–host metabolic interplay in hepatocellularcarcinoma”為題，于2025年7月29日在美國科學院院刊（PNAS）在線發表?；瘜W與制藥學部陳盼盼博士、2025屆碩士畢業生耿浩原、山東省立醫院馬邦振副主任醫師為論文共同第一作者，學部孫成龍教授為通訊作者。齊魯工業大學（山東省科學院）為第一完成單位和唯一通訊單位。
實體腫瘤的進展與其獨特的“生態系統”密切相關。研究人員首先通過對腫瘤組織開展基于MALDI質譜成像技術的空間代謝組學和Visium空間轉錄組學聯合分析，繪制了肝癌腫瘤微環境不同組織微區的代謝指紋圖譜。進一步，在腫瘤組織與正常組織交界區域鑒定出了一個富含腫瘤細胞、免疫細胞和腫瘤相關成纖維細胞的“interface”區域，該區域內細胞間的分子相互明顯增強，并伴有乳酸和長鏈多不飽和脂肪酸的表達上調。針對以上發現，研究人員開發了適合腫瘤微環境中不同細胞代謝特征分析的單細胞空間代謝組學方法，并通過對患者來源的腫瘤類器官、腫瘤相關成纖維細胞、巨噬細胞等進行特異性代謝表型和細胞共培養分析，進一步證實了腫瘤相關成纖維細胞可通過釋放乳酸調控巨噬細胞的極化狀態并削弱其腫瘤殺傷能力。這一發現不僅揭示了腫瘤微環境中代謝重編程的關鍵作用，還為靶向腫瘤-免疫代謝互作的新型治療策略提供了重要線索。
本課題得到國家自然科學基金、山東省泰山學者計劃、校（院）青年卓越人才計劃等項目的支持。
